Торгове найменування лікарського препарату: Сінулокс (Synulox).
Міжнародна непатентована назва діючих речовин: амоксицилін, клавуланова кислота.
Лікарська форма: таблетки по 50 мг, 250 мг та 500 мг.
В таблетці Сінулокс 50 мг в якості діючих речовин міститься 40 мг амоксициліну у формі тригідрату та 10 мг клавуланової кислоти у формі клавуланату натрію, а в якості допоміжних речовин - еритрозин (Е 127) -3,5 мг, магнію стеарат - 1,31 мг, натрію гликоллят (тип А) - 4,56 мг, кремній безводний коллоидальный - 1,52 мг, дріжджі сухі -26,25 мг і целюлоза мікрокристалічна до 175 мг.
В таблетці Сінулокс 250 мг в якості діючих речовин міститься 200 мг амоксициліну у формі тригідрату та 50 мг клавуланової кислоти у формі клавуланату натрію, а в якості допоміжних речовин -еритрозин (Е 127) -17,5 мг, магнію стеарат - 6,56 мг, натрію гликоллят (тип А) - 22,8 мг, кремній безводний коллоидальный - 7,6 мг, дріжджі сухі -131,25 мг і целюлоза мікрокристалічна до 875 мг.
В таблетці Сінулокс 500 мг в якості діючих речовин міститься 400 мг амоксициліну у формі тригідрату та 100 мг клавуланової кислоти у формі клавуланату натрію, а в якості допоміжних речовин - еритрозин (Е 127) - 35 мг, магнію стеарат - 13,12 мг, натрію гликоллят (тип А) - 45,6 мг, кремній безводний коллоидальный - 15,2 мг, дріжджі сухі - 262,5 мг і целюлоза мікрокристалічна до 1750 мг.
Сінулокс зберігають в закритій упаковці виробника, в сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 0°С до 25°С.
Термін придатності лікарського препарату становить 2 роки з дати виробництва. Забороняється застосовувати Сінулокс після закінчення терміну придатності.
Сінулокс слід зберігати в місцях, недоступних для дітей.
Невикористаний лікарський препарат з простроченим терміном придатності утилізують згідно з законодавством.
II. Фармакологічні властивості
Сінулокс відноситься до комбінованих антибактеріальних препаратів.
Амоксицилін - діюча речовина Сінулокса - напівсинтетичний антибіотик групи пеніциліну.
Клавуланова кислота інактивує пенициллазу пенициллинрезистентных мікроорганізмів і, тим самим, відновлює чутливість бактерій до бактерицидної дії амоксициліну в концентраціях, які легко досягаються в тканинах тварин після введення препарату.
Механізм антибактеріальної дії антибіотика полягає в пригніченні функціональної активності бактеріальних ферментів транспептидаз, що беруть участь у зв'язуванні основного компонента клітинної стінки мікроорганізмів - пептидоглікану, що призводить до загибелі бактерій.
Комбінація амоксициліну з клавуланової кислоти володіє широким спектром антибактеріальної дії щодо більшості грампозитивних і грамнегативних бактерій, у тому числі Staphylococcus spp. (включаючи штами, що продукують бета-лактамазу), Corynebacteria spp., Streptococcus spp, Clostridia spp., Peptostreptococcus spp, Esherichia coli (включаючи штами, що продукують бета-лактамази), Salmonella spp. (включаючи штами, що продукують бета-лактамазу), Pasteurella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum, Campylobacter spp.
Амоксицилін і клавуланова кислота після перорального введення добре всмоктуються з шлунково-кишкового тракту і проникають у більшість органів і тканин організму. Терапевтичні концентрації підтримуються протягом 12 годин. Діючі речовини Синулокса практично не метаболізуються і виводяться з організму переважно з сечею, меншою мірою-з жовчю.
Сінулокс за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних сполук (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007).
III. Порядок застосування
Таблетки Сінулокс застосовують для лікування інфекційних захворювань собак і кішок бактеріальної етіології, включаючи:
Забороняється застосовувати Сінулокс тваринам з гіперчутливістю до бета-лактамних антибіотиків.
Препарат призначають перорально. Таблетки Сінулокса дають кішкам і собакам з руки або в суміші з кормом. Прийом їжі не впливає на біодоступність діючих речовин лікарського препарату.
Препарат призначають у разовій дозі 12,5 мг (по сумі діючих речовин) на 1 кг маси тварини двічі в день.
Маса тварини, кг |
Кількість таблеток Сінулокса на одну тварину два рази на добу |
||
Таблетки 50 мг, шт |
Таблетки 250 мг, шт |
Таблетки 500 мг, шт |
|
До 2 |
1/2 |
- |
- |
3-5 |
1 |
- |
- |
6-9 |
2 |
- |
- |
10-13 |
3 |
- |
- |
14-18 |
4 |
- |
- |
19-25 |
- |
1 |
1/2 |
26-35 |
- |
11/2 |
3/4 |
36-50 |
- |
2 |
1 |
Більше 50 |
- |
3 |
11/2 |
У разі, якщо захворювання важко піддається лікуванню (респіраторні інфекції), слід збільшити дозу Сінулокса до 25 мг/кг маси тварини два рази на добу.
Тривалість курсу лікування Сінулоксом - 5-7 діб. У разі хронічних або важковиліковних захворювань, особливо глибокої піодермії у собак, курс лікування може становити 10-28 днів.
Симптоми передозування не встановлені.
Особливостей дії Сінулокса на початку прийому і його скасування не виявлено. У разі появи алергічних реакцій використання лікарського препарату припиняють і призначають антигістамінні засоби або інше симптоматичне лікування.
Слід уникати пропусків при введення чергової дози препарату, так як це може призвести до зниження терапевтичної ефективності. У разі пропуску однієї дози препарату необхідно ввести її як можна швидше. Далі курс лікування необхідно відновити у передбачених інструкцією дозування і схеми застосування.
При призначенні препарату згідно з інструкцією побічних явищ та ускладнень, як правило, не відзначається.
Не рекомендується одночасне призначення Сінулокса з бактеріостатичними антибіотиками.
Лікарський препарат не призначений для застосування продуктивним тваринам.
IV. Заходи особистої профілактики
При роботі з препаратом слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими препаратами ветеринарного призначення. При роботі з препаратом забороняється пити, курити, приймати піщу- Після закінчення роботи з препаратом слід вимити руки водопровідною водою з милом.
При випадковому контакті лікарського препарату зі шкірою та слизовими оболонками, їх необхідно промити великою кількістю води. Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Сінулоксом.
У разі прояви алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися в медичний заклад (при собі мати інструкцію із застосування препарату і етикетку).
Порожню упаковку з-під лікарського препарату складують у спеціальному місці і утилізують з побутовими відходами.