Цей препарат вимагає обов'язкового температурного режиму під час перевезення!
Сaniferon – рекомбінантний інтерферон собак Каніферон.
Якісний та кількісний склад:
Стерильний ізотонічний водний розчин рекомбінантного інтерферону, загальний білок <35 мкг/мл.
Фармацевтична форма:
Стерильний ізотонічний водяний розчин. Прозора, безбарвна рідина, що трохи опалескує.
Імунобіологічні властивості:
В 1 мл препарату діючою речовиною є інтерферон альфа собаки з протиірусною активністю 1000000 міжнародних одиниць (МЕ), допоміжні речовини: 8,00 мг хлорид натрію; 1,77 мг натрію гідрофосфат дигідрат; 0,25 мг калію дигідрофосфат; 50,0 мг декстрану 40; 0,1 мг твін 20; 0,058 мг ЕДТА; 9,42 мг бензилового спирту та вода для ін'єкцій.
Механізм дії полягає у придушенні репродукції ДНК- та РНК-вірусів в інфікованих клітинах, підвищенні резистентності здорових клітин організму до зараження вірусами, посиленню фагоцитарної активності макрофагів та збільшенню специфічної цитотоксичності лімфоцитів.
Вид тварин: Собаки
Показання до застосуванняПрепарат Каніферон застосовують у лікувальних та профілактичних цілях собакам при шлунково-кишкових, гострих респіраторних та інших захворюваннях вірусної чи змішаної етіології.
Протипоказання:
Протипоказанням до застосування лікарського препарату Каніферон є індивідуальна підвищена чутливість тварини до інтерферонів, тяжкі ураження печінки, гіпохромна анемія, аутоімунні захворювання.
Побічна дія:
Чи не спостерігається.
Дозування не повинно перевищувати 1,5-х ударної дози на день при курсі до 5 днів та 0,75-кратної дози при подальшому лікуванні. Відкритий розчин зберігають не більше 12:00 при 4-8°С.
Застосування під час вагітності, лактації:
Застосування вагітним та собакам, що годують, протипоказано, оскільки дослідження безпеки застосування під час вагітності та лактації не проводилися.
Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії:
Препарат не застосовувати одночасно з препаратами, що мають імуносупресивні властивості.
Дози та спосіб введення тваринам різного віку:Препарат Каніферон вводять внутрішньом'язово у терапевтичній дозі 1000000 МО на 10 кг маси тіла, що відповідає 1,0 мл 1 раз на день. Для цуценят та собак вагою менше 10 кг застосовується та ж терапевтична доза 1 000 000 МО (1,0 мл) препарату 1 раз на день. Курс лікування становить 5-7 днів. Бажано приступати до лікування за перших симптомів інфекційного захворювання.
Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)
У деяких тварин при введенні підвищеної дози може спостерігатися підвищення температури, втома, сонливість, через деяку годину проходять вищевказані реакції. При індивідуальній чутливості та появі алергічних реакцій застосування препарату скасовують та назначають тваринні антигістамінні препарати.
Період виведення (коренції) – не встановлений.
Спеціальні застереження для осіб та обслуговуючого персоналу, які вводять засоби захисту тварин:
Робота з препаратом не потребує особливих заходів безпеки. У разі випадкового введення людині необхідно звернутися до лікаря.
Основні форми несумісності
Каніферон не можна змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами. Допускається спільне застосування з імунобіологічними засобами (сироватковими та імуноглобуліновими).
Термін придатності:
Термін придатності – 24 місяці. Після першого відкриття первинного пакування використовувати протягом 12 годин.
Умови зберігання:
Зберігати у сухому приміщенні при температурі від 2 0С до 8 0С.
Виробник: Vetline Agroscience, Україна