Реланія розчин для ін'єкцій, коротке знеболювання при середньому та сильному болю у конів, котів, собак, 10 мл флакон

Опис

Прозора безбарвна рідина.

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину:

буторфанол - 10 мг (що відповідає 14,58 мг буторфанолу тартрату).

лимонна кислота моногідрат, натрію цитрат, натрію хлорид, бензетонію хлорид, вода для ін'єкцій.

Фармакологічні властивості

АТСvet класифікатор: QN02АF01 Буторфанол.

Фармакодинаміка

Буторфанол – аналгетик групи синтетичних опіоїдів з агоністично-антагоністичним ефектом. Крім знеболювання, препарат має заспокійливу дію, з можливим у окремих тварин седативним ефектом залежно від виду тварин. Особливо це проявляється при використанні препарату як частини комбінованої анестезії та/або нейролептанальгезії. Відбувається уповільнення дихання, як із фізіологічному процесі засипання тварини, одночасно зменшується кількість серцевих скорочень. Тривалість та інтенсивність знеболювання залежать від дозування, індивідуальної чутливості (від підвищення дози або повторного введення ефекту максимального збільшення відсутня). Дія препарату настає через 5-15 хвилин, залежно від шляху введення, тривалість дії залежить від дози (знеболювання може тривати до 4 годин).

Фармакокінетика

У коней буторфанол має високий кліренс після внутрішньовенного застосування (в середньому 1,3 л/год/кг) та короткий період напіввиведення (в середньому менше 1 години). Це свідчить про те, що 97% діючої речовини виводиться з організму в середньому менш як за 5 годин.У собак після внутрішньом'язового введення кліренс буторфанолу становить близько 3,5 л/год/кг. Кінцевий період напіввиведення короткий (загалом менше 2 годин). Це свідчить про те, що 97% діючої речовини виводиться з організму в середньому менш як за 10 годин. Дослідження фармакокінетики у режимі повторних доз після внутрішньовенного застосування не проводились.

У кішок після підшкірного введення кліренс буторфанолу низький (менше 1,3 л/год/кг). Період напіввиведення відносно довгий (близько 6 годин). Це свідчить, що 97% діючої речовини виводиться з організму приблизно через 30 годин.

Фармакокінетичні дослідження у режимі повторних доз не проводились. Буторфанол активно метаболізується в печінці та виводиться із сечею та калом. Має значний розподіл в організмі з широким поширенням у тканинах та органах (печінка, нирки, кишечник, легені, серце, жирова тканина, клітини крові). Буторфанол проникає через плацентарний бар'єр і виявляється в молоці тварин, що лактують.

Застосування

Коротке знеболювання при середній та сильний біль (коліки, кишкова непрохідність, пологи, постравматичні болі).
У комбінації з α2-адренорецепторними агоністами (медетомідин, детомідин, роміфідин): при терапевтичних та діагностичних процедурах, таких як незначні операції на стоячих тварин (кастрація, догляд за копитами, стоматологічні процедури) та седація непокірних тварин.

Дозування

Собаки

Моноаналгезія (внутрішньовенно, підшкірно і внутрішньом'язово):
0,2-0,3 мл препарату на 10 кг маси тіла тварини (що еквівалентно 0,2-0,3 мг буторфанолу на 1 кг маси тіла).Препарат застосовувати перед завершенням анестезії. Для довшої аналгезії дозу можна повторити.

Як переданестетик (внутрішньовенно, підшкірно та внутрішньом'язово):
дозу препарату зменшити до 0,1-0,2 мл на 10 кг маси тіла (що еквівалентно 0,1-0,2 мг буторфанолу на 1 кг маси тіла) та застосовувати за 15 хвилин до індукції.

Як препарат для комбінованої анестезії

Седація з медетомідином:

0,1 мл препарату на 10 кг маси тіла (що еквівалентно 0,1 мг буторфанолу на 1 кг маси тіла) разом з 10-25 мкг медетомідину на 1 кг маси тіла (внутрішньовенно, внутрішньом'язово). Препарати можна вводити одночасно.

Анестезія з медетомідином та кетаміном:
0,1 мл препарату на 10 кг маси тіла тварини (що еквівалентно 0,1 мг буторфанолу на 1 кг маси тіла), внутрішньом'язово, 25 мкг медетомідину на 1 кг маси тіла тварини, внутрішньом'язово.
Через 15 хвилин: 5 мг кетаміну на 1 кг маси тіла тварини, внутрішньом'язово.

Коти

Моноаналгезія

Передопераційна аналгезія (внутрішньовенно, підшкірно та внутрішньом'язово):
0,2 мл препарату на 5 кг маси тіла (еквівалентно 0,4 мг буторфанолу на 1 кг маси тіла) за 5 хвилин перед введенням ацепромазину/кетаміну або ксилазину/кетаміну. При внутрішньовенному введенні анестезуючих препаратів препарат РЕЛАНІЯ слід застосовувати в дозі 0,05-0,1 мл (еквівалентно 0,1-0,2 мг буторфанолу на 1 кг маси тіла) за 15-30 хвилин до препаратів, що анестезують.

Післяопераційна аналгезія (внутрішньовенно, підшкірно та внутрішньом'язово):

    0,2 мл препарату на 5 кг маси тіла тварини (еквівалентно 0,4 мг буторфанолу на 1 кг маси тіла) за 15 хвилин перед відновленням свідомості. При внутрішньом'язовому введенні препарат слід застосовувати в дозі 0,05 мл на 5 кг маси тіла тварини (що еквівалентно 0,1 мг буторфанолу на 1 кг маси тіла).
Як препарат для комбінованої анестезії

Седація з медетомідином:

    0,2 мл препарату на 5 кг маси тіла (що еквівалентно 0,4 мг буторфанолу на 1 кг маси тіла) з медетомідином у дозі 0,05 мг на 1 кг маси тіла (внутрішньом'язово, підшкірно).
Анестезія з медетомідином та кетаміном (внутрішньом'язово):

    0,2 мл препарату на 5 кг маси тіла (еквівалентно 0,4 мг буторфанолу на 1 кг маси тіла) разом із медетомідином (80 мкг на 1 кг маси тіла) та кетаміном (5 мг на 1 кг маси тіла). Препарат РЕЛАНІЯ та медетомідин можна вводити одночасно.
Анестезія з медетомідином та кетаміном (внутрішньовенно):

    0,05 мл препарату на 1 кг маси тіла (еквівалентно 0,5 мг буторфанолу на 1 кг маси тіла) разом з медетомідином (40 мкг на 1 кг маси тіла) та кетаміном (1,25-2,5 мг на 1 кг маси) тіла, залежно від необхідної глибини анестезії). Препарат РЕЛАНІЯ та медетомідин можна вводити одночасно.

Коні

Моноаналгезія
Аналгезія (тільки внутрішньовенно):

    5 мл препарату на 500 кг маси тіла тварини (еквівалентно 0,1 мг буторфанолу на 1 кг маси тіла).При необхідності можливе повторне введення препарату. Необхідність та час повторного введення повинні ґрунтуватися на клінічному стані тварини.
Як препарат для комбінованої анестезії
Седація з детомідином (тільки внутрішньовенно):

    12 мкг детомідину на 1 кг маси тіла тварини, після чого протягом 5 хвилин вводять препарат РЕЛАНІЯ з розрахунку 0,25 мл на 100 кг маси тіла тварини (що еквівалентно 0,025 мг буторфанолу на 1 кг маси тіла). Для коней з масою тіла більше 200 кг доцільно застосування препаратів у наступному режимі доз: 1 мл препарату РЕЛАНІЯ (що еквівалентно 0,05 мг буторфанолу на 1 кг маси тіла) та 25 мкг детомідину гідрохлориду.

Седація з роміфідином (тільки внутрішньовенно):

    40-120 мкг роміфідину на 1 кг маси тіла тварини, 0,2 мл препарату РЕЛАНІЯ на 100 кг маси тіла тварини (що еквівалентно 0,02 мг буторфанолу на 1 кг маси тіла).
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючої речовини або інших компонентів препарату, стан дихальної депресії, хвороби серця, травми черепа, органічні порушення мозку, функціональні порушення печінки та нирок, судоми та запор.
Не використовувати препарат у комбінації з α2-адренорецепторними агоністами при попередньо відомій аритмії серця у коней.Комбіноване використання зменшує моторику травного каналу, тому не використовувати препарат при кольках, пов'язаних із завалом кишечника!
Не застосовувати препарат під час вагітності та лактації у всіх цільових видів тварин!
Чи не застосовувати для лікування продуктивних тварин!

Застереження

Перед застосуванням препарату необхідно провести детальне клінічне обстеження тварини, яке дозволить краще оцінити будь-які ризики функціональних порушень серцево-судинної системи, печінки, нервової та дихальної систем. В останньому випадку слід пам'ятати, що завдяки своїм протикашльовим властивостям буторфанол може спричинити накопичення слизу в дихальних шляхах. Таким чином, у тварин із захворюваннями органів дихання, пов'язаних з підвищеною продукцією слизу або у тварин, які проходять курс лікування з відхаркувальними засобами, буторфанол слід використовувати лише на основі аналізу ризиків та переваг фахівцем з ветеринарної медицини.

Слід уникати стресових факторів для тварин. Дотримуватись правил асептики та безпечної фіксації тварини. Буторфанол не слід змішувати з іншими препаратами, крім медетомідину. Не слід робити комбіновані ін'єкції в те саме місце. Використання комбінації буторфанол/детомідин або медетомідин слід уникати для тварин із серцевою аритмією або брадикардією, а також для коней схильних до кольк із-за кардіоваскулярного ефекту альфа-2-антагоністів.

При використанні додаткового анестетика в окремих випадках потрібна «голодна витримка» тварини.

Атропін може бути використаний, у разі потреби, як типовий парасимпатолітик. Для підрахунку дози маленьким тваринам необхідно знати їх точну масу тіла.

Побічна дія

При застосуванні буторфанолу як монотерапія препарату можливі прояви незначного седативного ефекту.

Коні

Порушення, що проявляється як зміна у поведінці тварини (основний вплив припадає на опорно-руховий апарат), атаксія, зниження моторики травного каналу, депресія серцево-судинної системи.

Собаки

Депресія дихальної та серцево-судинної систем, анорексія та діарея, зниження моторики травного каналу, місцеві болі, пов'язані з внутрішньом'язовим введенням.

Коти

Мідріаз, дезорієнтація, можливе подразнення у місці введення у разі повторних ін'єкцій, дисфорія, збудження, біль при ін'єкції.

Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії

Комбіноване використання з препаратами, що метаболізуються в печінці, може посилювати ефект буторфанолу. Використання буторфанолу одночасно з анестетиками, центральними заспокійливими або депресантами дихальної системи посилює їх ефект. Це вимагає суворого контролю та акуратної адаптації дози. Введення буторфанолу тваринам, які отримали аналгетик (слабкий µ-опіат), може знімати його ефект.

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

Коні

Підвищення дози може спричинити респіраторну депресію як загальний ефект опіатів. Антагоніст є налоксон, який може бути використаний як антидот.Інші можливі ознаки передозування включають порушення роботи центральної нервової системи (збудження, занепокоєння, незначна атаксія та сонливість), травного тракту, лихоманку, тахіпне.

Собаки та коти

Міоз, дихальна депресія, гіпотензія, порушення серцево-судинної системи та, в окремих випадках, апное, шок і кома. Залежно від клінічного стану тварину необхідно взяти під нагляд ветеринарного лікаря щонайменше на 24 години.

Форма випуску

По 1 мл в ампулі, 5 ампул у касеті, по 2 касети у пачці.
По 10 мл у флаконі, по 1 флаконі у пачці.

Зберігання

В оригінальній упаковці за температури вище 25°С.

Термін придатності – 2 роки.

Після першого відбору із флакону – 28 днів.

Для застосування у ветеринарній медицині!