Феліген КРП Feligen CRP вакцина проти ринотрахеїту, каліцівірусу, панлейкопенії у кішок, 1 доза

Склад і форма випуску

Вакцина Фелиген CRP виготовлена з репродуцированных на культурі клітин легкого кішки (AKD) аттенуйованих штамів: вірусу панлейкопенії (штам LR 72), калицивируса (штам F9) і герпесвируса типу 1 (штам F-2) кішок,

з додаванням допоміжних речовин: калію дигідрофосфат – 0,556 мг/доза і лактоза моногідрат – 109,2 мг/доза. Розчинник – вода для ін'єкцій.

Сухий компонент (Фелиген CRP) за зовнішнім виглядом представляє собою однорідну суху пористу масу білого кольору, рідкий компонент (розчинник) – безбарвну прозору рідину.

Вакцина розфасована по 1 см³ (1 иммунизирующая доза для кішок), розчинник по 1 мл у скляні флакони відповідної місткості, герметично закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками і закриті пластиковими пломбами.

Флакони з вакциною і розчинником упаковані в пластикові коробки по 10 флаконів кожного компонента.

У кожну коробку з вакциною вкладають інструкцію з її застосування.

Фармакологічні властивості

Вакцина викликає формування імунної відповіді у вакцинованих кішок до ринотрахеиту, калицивирусной інфекції і панлейкопенії через 21 добу після повторного введення (ревакцинації), тривалістю не менше 12 місяців.

В одній іммунізуючої дозі вакцини Фелиген CRP міститься не менше 105,0-106,6 ТЦД50 герпесвируса типу 1 (штам F-2), 104,6-106,1 ТЦД50 калицивируса (штам F9), 103,7-104,5 ТЦД50 вірусу панлейкопенії (штам LR 72) кішок.

Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не володіє.

Свідчення

Вакцину Фелиген CRP призначають для профілактики ринотрахеїту, калицивирусной інфекції і панлейкопенії кішок.

Дози і спосіб застосування

Вакцинації підлягають тільки клінічно здорові кішки, починаючи з 8-неделыюго віку.

Вакцину вводять підшкірно, дворазово з інтервалом 3-4 тижні в об'ємі 1 мл (1 иммунизирующая доза на одне введення, незалежно від маси і породи. Надалі тварин вакцинують щорічно, одноразово, однією дозою вакцини. Перед застосуванням у флакон з вакциною з допомогою стерильного шприца вносять розчинник в об'ємі 1 мл і ретельно перемішують до повного розчинення сухої маси. Всі маніпуляції проводять з дотриманням правил асептики.

Ефективність імунізації може бути знижена у разі вакцинації тварин, які зазнали впливу стресу.

Симптомів прояву ринотрахеїту, калицивирусной інфекції, панлейкопенії кішок або інших патологічних ознак при передозуванні вакцини не встановлено.

У рідкісних випадках вакцина може викликати алергійну реакцію. У цьому разі використання препарату припиняють і проводять симптоматичне лікування.

Слід уникати порушення схеми (термінів) введення вакцини, оскільки це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики ринотрахеїту, калицивирусной інфекції і панлейкопенії кішок. У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести імунізацію як можна швидше.

Побічні дії

При застосуванні вакцини згідно з інструкцією побічних явищ та ускладнень, як правило, не відзначається. У виняткових випадках можлива анафілактична реакція, в цьому випадку проводять симптоматичне лікування.

Протипоказання

Забороняється вакцинувати клінічно хворих і/або ослаблених тварин.

Протипоказано застосовувати кішкам в період вагітності і лактації.

Особливі вказівки

За 10 днів до вакцинації необхідно провести профілактичну дегельмінтизацію тварини.

Забороняється застосовувати вакцину Фелиген CRP спільно з іншими імунобіологічними лікарськими засобами, а також противірусними препаратами та кортикостероїдами. Застосування препаратів цих груп дозволяється не раніше ніж через 14 діб після введення вакцини Фелиген CRP.

Заходи особистої профілактики

При роботі з вакциною Фелиген CRP слід дотримуватися загальні правила особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими засобами.

Всі особи, які беруть участь у проведенні вакцинації, повинні бути в спецодязі і забезпечені індивідуальними засобами захисту. Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з вакциною Фелиген CRP. У місцях роботи повинна бути аптечка першої долікарської допомоги.

При попаданні вакцини на шкіру та/або слизові оболонки, їх необхідно змити великою кількістю чистої води. У разі розливу вакцини забруднені поверхні підлягають обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну. Забороняється використовувати порожні флакони з-під вакцини для побутових цілей, після знезараження вони підлягають утилізації.

При випадковому введенні препарату людині, місце ін'єкції необхідно негайно обробити 70% розчином етилового спирту, звернутися в медичну установу і повідомити про це лікаря (при собі мати інструкцію по застосуванню препарату або етикетку).

Умови зберігання

Вакцину зберігають і транспортують в закритій упаковці виробника, в сухому, захищеному від світла та недоступному для сторонніх осіб місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 2°С до 8°С.

Не допускається заморожування вакцини.

Вакцину зберігають у місцях, недоступних для дітей.

Флакони з вакциною без етикеток, з порушенням цілісності і герметичності укупорки, які зазнали заморожування, із зміненим кольором, консистенцією, що містять сторонні домішки, що після закінчення терміну придатності, а також не використані протягом 2 год після розчинення, підлягають вибракуванню і знезараженню кип'ятінням протягом 15 хвилин.

Утилізація знезараженої вакцини не вимагає спеціальних запобіжних заходів.

Термін придатності вакцини становить 24 місяці від дати виготовлення при дотриманні умов зберігання і транспортування. Після закінчення терміну придатності вакцина не придатна до застосування.